第 298章 SCI 我发发发（2/2）

团队最开始只想找出纤维化过程中变化最明显的一类细胞，最后却顺着顾临提出的几个异常信号，找到了一个持续推动成纤维细胞活化的新调控节点。

后面的工作推进得很快，靶点验证，候选分子，动物实验，再到小规模人体研究。

第一批患者治疗几个月以后，肺功能下降速度明显减慢，其中一部分人的纤维化影像甚至出现了小幅回退。

这个结果让项目直接进入了更大规模的临床研究。

论文、专利、新药开发一起推进。

一年不到，又是四篇SCI。

其中两篇一区，一篇顶级呼吸医学期刊。

顾临在这几个项目里参与的程度并不完全一样。

有时候只是最开始帮团队重新找了研究方向。

有时候会一直跟到动物实验，碰上真正重要的临床数据，他也会重新回来参与分析。

这样的项目慢慢多起来以后，科研楼内部甚至开始形成一种很自然的分工。

常规实验自己做，普通数据自己解释，项目真卡住了，就去找顾临。

时间再往后走了几个月，感染科又启动了一个全新的项目。

这次研究的是重症患者中的耐药菌感染。

顾临参与了一套快速判断耐药机制和联合用药反应的方法。

原本需要几天才能确定的治疗选择，被缩短到了十几个小时。

后续研究又把患者的菌株特征、药物组合和临床结局放到一起，做成了一套能够辅助选择联合治疗方案的系统。

多中心验证完成以后，重症耐药菌感染的早期用药准确率明显提高。

感染科围绕这个项目连续出了三篇SCI。

其中最重要的一篇直接被国际感染病学领域的顶刊接收。

这个项目没有造出一款轰动全世界的新药，却很快在临床里大规模使用。

因为太实用了。

急诊、ICU、血液科、移植病房，只要遇到严重耐药菌感染，都能用上。

半年以后，海城附一又牵头把这套方案推广到了几十家医院。

与此同时，顾临还参与了一个儿科遗传病项目。

这一次做的是一种罕见的线粒体代谢病。

过去很多患儿确诊很晚，等出现神经系统和心肌损伤以后，再治疗已经很难逆转。

顾临和儿科、遗传中心一起把代谢组、基因检测和早期临床表现重新整理，最后建立了一套可以在症状还很轻的时候提前筛查高风险患儿的方法。

更后面的机制研究里，团队又找到了一种能够部分恢复线粒体功能的治疗策略。

从早筛到治疗，整个项目做成了一个完整闭环。