第16章 一个普通父亲的奇迹（1/2）

林宸没有停。

“我后来发现，最新几组研究都指向一个方向。”

“COASY缺陷不仅影响代谢，还会牵动神经发育相关信号。”

“尤其是BMP信号通路。”

苏晚猛地抬头。

“你连这个都看到了？”

林宸点头。

“BMP信号异常，会影响细胞命运调控和神经发育稳定性。”

“所以我没有走直接修基因的路。”

“时间不够，也做不到。”

“我的思路是先补偿辅酶A缺陷，恢复代谢底盘。”

“只要脂质代谢紊乱被压下去，线粒体应激减轻，BMP相关异常信号也会跟着回落。”

“神经细胞不是死光了。”

“只要还有可逆窗口，就能把一部分功能拉回来。”

苏晚站在原地，半天没说话。

她脑子里飞快闪过最近几篇国际权威综述。

林宸说的每一句，竟然都能对上业内最新论断。

是完整、清晰、前沿到可怕的科研逻辑。

苏晚声音都变了。

“林宸，你知道你刚才说的这些，是什么水平吗？”

林宸看着她。

“我只知道，念念有反应了。”

苏晚深吸一口气，眼底全是震动。

“你必须继续研究。”

“不能只靠你一个人了。”

“你需要细胞平台，需要质谱，需要动物中心，需要伦理团队，需要真正的研究所资源。”

林宸沉默。

苏晚直接说：“我帮你申请。”

“苏博士……”

“别拒绝。”苏晚打断他，“这不只是念念一个人的事了。”

她看向病房里那个抱着玩偶的小女孩。

“如果超级辅酶A真的有效，它可能救一整类孩子。”

当天中午，苏晚赶回华亚生物基因研究所。

院长办公室里。

周弘远听完她的申请，眉头越皱越紧。

“苏晚，你知道你在说什么吗？”

苏晚把资料推过去。

“我知道。”

“林宸的实验记录我看过，孩子恢复表现我也亲眼见过。院长，我们至少应该给他一个验证机会。”

周弘远翻了几页，直接合上。

“一个高中学历的患者家属，在家里改了个六平米实验室，自称攻克COASY罕见病？”

他语气很重。

“你觉得这符合科研逻辑吗？”

苏晚急道：“可数据摆在那里。”

“数据？”周弘远冷声道，“没有第三方复核，没有完整合规链条，没有临床审批，连医院送检样本都丢了。”

“这种情况下，你让我动用研究所资源？”

“院长，正因为样本丢了，所以更要尽快介入。”

“苏晚！”

周弘远敲了敲桌面。

“你是科研人员，不是被新闻带节奏的网友。”

“医学上有太多短期波动。”

“孩子好转，也可能是偶然，也可能是其他因素。”

“你凭什么认定是他那支药起效？”

苏晚攥紧手指。

“因为他的机制解释完全站得住。”

周弘远摇头。

“站得住，不等于真实有效。”

“运气造成的假阳性，科研史上还少吗？”

“一个民间自制药，一旦我们所介入，出了任何问题，责任谁担？”

苏晚脸色发白。

周弘远把申请表推回去。

“这件事，到此为止。”

“你的申请，我不批。”

苏晚站在原地，眼眶泛红。

她还想再争。

周弘远已经低头看文件。

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